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安徽省药品批发企业药品安全信用分类管理办法

发文单位:安徽省食品药品监督管理局

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发文单位:广东省梅州市人民政府

发布日期:2008-2-22

“一夫一妻”婚姻制度是人类经过历史发展所探索出来的文明制度,现在绝大多数国家都通行适用。为保护“一夫一妻”法定婚姻制度,我国从多部法律规定不得重婚,甚至不惜以刑法严厉地刑罚打击重婚行为。

文  号:梅市府(2008)10号

执行日期:2008-2-1

那么重婚罪需要哪些证据呢?

发布日期:2008-2-22

生效日期:1900-1-1

主要需要两点证据,第一点需要证明犯罪行为人有主观因素上知道重婚的故意。第二点需要证明犯罪行为人存在登记重婚事由或事实重婚事由,能证明其中一种即可。

执行日期:2008-4-1

  第一条 为加强我省药品批发企业的监督管理,强化药品批发企业的诚实守信意识,促进形成统一开放、竞争有序的药品市场环境,根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、国家食品药品监督管理局《药品安全信用分类管理暂行办法》等法律、法规和规章,结合我省实际,制定本办法。

一、主观因素上的故意

生效日期:1900-1-1

  第二条 凡对本省行政区域内依法取得《药品经营许可证》的药品批发企业实施药品安全信用分类管理工作,适用本办法。

对于有配偶者与他人重婚的,这种往往容易证明其存在主观因素上存在犯罪的故意。对于自己没有配偶而与有配偶的他人重婚的,这种证明有一定难度,因为需要证据去证明犯罪行为人知道对方已有配偶的事实。

各县(市、区)人民政府,市府直属和中央、省属驻梅各单位:

  第三条 药品批发企业药品安全信用(以下简称:药品安全信用)分类管理工作包括采集信用信息、建立信用档案、评定信用等级以及对信用良好与否的企业采取相应的激励或者惩戒措施等。

二、重婚的事由

  现将《梅州市公共场所禁止吸烟规定》印发给你们,请认真按照执行,执行中遇到的问题请径与市卫生局联系。

  第四条 药品安全信用分类管理工作应当结合日常监督检查和稽查执法检查进行,并根据信用等级确定检查频次。对检查中发现的违法违规行为,除依法给予行政处罚外,依照本办法纳入药品安全信用分类管理。

重婚的事由包括登记重婚与事实重婚。登记重婚即原本已登记结婚的,通过某些违法手段再次与他人登记结婚。事实重婚即已有配偶者,或者明知他人已有配偶者,依然与他人以夫妻名义共同生活的。两种事由都可以成立重婚罪。

  梅州市人民政府
  二○○八年二月二十二日

  第五条 药品安全信用信息采集、记录、信用等级评定及采取的激励或者惩戒措施应当坚持合法、公正、客观、准确的原则。

值得注意的是,重婚罪罪属于有证据证明的轻微刑事案件,当事人可公诉可自诉。

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  第六条 安徽省食品药品监督管理局(以下简称:省局)负责全省药品安全信用分类管理工作,并制定相应的激励或者惩戒措施,督促和检查市、县药品监督管理部门药品安全信用档案的建立。

延伸阅读:

  第一条 为倡导卫生、文明、健康的生活方式,控制吸烟危害,保障公民健康,保护环境,根据国家有关规定和《广东省爱国卫生工作条例》,结合本市实际,制定本规定。

  设区的市级食品药品监督管理局(以下简称:市局)负责采集、记录本辖区内药品安全信用信息、建立信用档案,并指导所辖县级食品药品监督管理局开展药品安全信用分类管理工作,组织对辖区内药品批发企业的药品安全信用等级的评定和汇总上报工作,实施相应的激励或者惩戒措施等。

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  第二条 本市公共场所禁止吸烟工作,应当遵循“限定场所、单位负责、全民参与、加强引导、严格管理”的原则。

  县级食品药品监督管理局(以下简称:县局)负责本辖区内药品安全信用信息的采集和上报工作,参与药品安全信用等级的评定。

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  第三条 各级爱国卫生运动委员会(以下简称“爱卫会”)负责组织协调公共场所禁止吸烟工作。爱卫会办公室负责公共场所禁止吸烟的日常工作。

  第七条 药品安全信用档案信息包括:企业基本信息、日常监管信息、质量反馈信息、举报投诉信息和表彰奖励信息。

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  爱卫会各成员单位按照本规定,在各自的职责范围内做好公共场所禁止吸烟工作。

  (一)企业基本信息包括:

  各级卫生行政部门负责公共场所禁止吸烟工作的监督检查。

  1、药品经营许可和GSP认证信息:企业名称、注册地址、仓库地址、经营方式、经营范围、许可证编号、GSP证书编号、发证(经营许可、GSP认证)有效起止时间、变更、换证信息等。

  第四条 全社会都应当支持公共场所禁止吸烟工作。

  2、企业相关人员信息:法定代表人、企业负责人、质量负责人、质量管理机构负责人和企业销售等人员的简历及其学历、执业药师证书或者其他资格证书、身份证的复印件等。

  卫生、教育、文化、新闻媒体等部门应当积极开展吸烟有害健康和公共场所禁止吸烟的宣传教育和相关管理工作。

  (二)日常监管信息包括:药品监管部门在日常监管、GSP跟踪检查和专项整治工作中的监督检查记录以及企业违反药品监督管理法律、法规、规章和规范性文件的不良行为记录等。

  积极开展群众性的戒烟活动,鼓励开展创建无吸烟单位、无烟草广告城市活动。

  (三)质量反馈信息是指药品监管部门对企业违法、违规等行为的相关信息。如整改通知书、行政处罚决定书、质量抽检情况、企业整改报告等。

  第五条 本市行政区域内的下列公共场所禁止吸烟:

  (四)举报投诉信息是指药品监管部门收到反映企业涉嫌违法违规行为的举报信函、电话记录和电子邮件等,以及检查情况和处理结果等。

  (一)候机(车、船)厅(室)、售票厅,公共交通工具内;

  (五)表彰奖励信息是指药品监管部门或者政府有关部门对企业药品质量安全方面的表彰奖励等。

  (二)医疗机构的挂号区、候诊室、诊疗室和病房;

  第八条 药品安全信用信息的采集,以企业人员登记表、行政许可审批表、行政处罚决定书、文件通知、现场检查报告、监督检查记录、整改通知等为依据,存入药品安全信用档案。

  (三)商店(场)、书店、邮政、电信、金融、证券、保险等行业的营业场所;

  第九条 药品安全信用信息应及时上报或交流。

  (四)博物馆、展览馆、档案馆、图书馆;

  市局、县局对辖区内的药品批发企业查实有本办法第十三条、第十四条、第十五条情形或发现有其它违反药品监管法律、法规行为的,均应及时填写《药品批发企业不良行为记录》(附表1),同时收集和保存相关证据,并逐级上报。涉及跨辖区以外本省以内的药品安全信用信息及时告知企业所在地的市级药品监督管理部门,以保证信息沟通和资源共享。

  (五)学校、幼儿园、托儿所的教室、实验室、寝室、活动室和其他未成年人集中活动的场所;

  第十条 药品安全信用等级分为:守信、警示、失信和严重失信四级。

  (六)影剧院、歌舞厅和室内体育公共活动场所;

  第十一条 药品安全信用等级评定原则为:

  (七)机关、团体和企业事业单位的礼堂、会议厅(室);

  (一)以是否违反药品监督管理法律、法规和规章等而被处罚作为信用等级划分的主要标准;

  (八)其他禁止吸烟的公共场所。

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